我走之后，头部可留给医学做研究
“我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦。”
这是北京大学历史系2015级博士生娄滔的一份口述。现年29岁的娄滔来自湖北恩施，2016年1月被查出患有运动神经元病。这种被称为“渐冻症”的疾病逐渐侵袭娄滔的肌肉，让她丧失自主活动能力。现在的娄滔，每日躺在病床上，已经失去了对自己身体的控制力。
今年上半年，娄滔将护士叫到床前，以口述的形式记录下遗愿：捐赠人体器官，“能捐的都捐了”。消息传出，感动网友。今日上午，娄滔的母亲汪艳梅告诉新京报记者，捐赠协议已经于10月9日签署，自己受女儿影响，将来也打算捐赠人体器官。
“女儿在我们那个地方很有名”
新京报：娄滔现在的情况怎么样?
汪艳梅：现在一点自主呼吸都没有，全身瘫痪肌肉萎缩，不能说话。饭也吃不下，都是在靠打营养针在维持。
新京报：治疗的费用怎么解决?
汪艳梅：大部分是网友的捐赠，两次募捐所得。另外还有一些是家里的积蓄。现在到武汉来还好一些，治疗费用是武汉市红十字会出的。
家里的情况是，现在就我一个人有工资，我爱人没有工作，经济还是很紧张。
新京报：孩子得病后，心理上一直难以接受?
汪艳梅：我的女儿，原本在我们那个地方都很有名的，人非常漂亮，讨人喜欢，还很勤劳。娄滔的奶奶是农村的，她在奶奶那里什么活都干，抱柴火，帮奶奶烤火。可以说，这样的孩子再养十个我都不累。现在孩子生病了，心理上一直觉得很难以接受。
“她想为社会做贡献”
新京报：现在器官捐赠的事宜到哪一步了?
汪艳梅：8号的时候，武汉这边负责器官捐赠的救护车把我们从恩施接到武汉的医院来，9号签了人体器官捐赠登记表。因为我们以前是在县里的医院住，不知道是不是条件比较差的原因，有一些指标没有达标，现在还要再住院观察，把炎症消到正常人的水平，才能进行下一步。
新京报：怎么看待娄滔捐赠器官的心愿?
汪艳梅：之前她还没有重度昏迷的时候，她说话，我们可以猜到百分之八九十，眼神上也能交流。
